viernes, 23 de octubre de 2009

A donde ir?






La asociación cuenta con el apoyo de profesionales de la audición quienes han demostrado su dedicación y habilidad para proporcionar los más altos niveles de atención al paciente. La mejor atención auditiva para ofrecer productos y servicios de primera.

Escúchame nos proporciona ese soporte, esta empresa cree que “Una mejor audición con un toque humano” es más que sólo un lema, es su misión fundamental.
Ambos, Ayúdame a Escuchar y Escúchame estamos dedicados a proporcionar el mejor tratamiento auditivo posible y animar a los pacientes a mantener una vida de salud auditiva superior.
Continuamente perseguimos oportunidades de educación y capacitación que nos permiten ofrecer los estándares más altos de atención y servicio para cubrir todas sus necesidades.

Entendemos sus desafíos y estamos aquí para dirigir sus muchas preguntas y dudas sobre la pérdida auditiva. Si es su propia audición o la de un ser querido, sabemos que la buena información puede ayudarlo a eliminar confusiones, le permite tomar decisiones informadas, las cuales fundamentalmente guían su éxito y satisfacción.

PARA LAS FAMILIAS CON NIÑOS SORDOS


“La necesidad y el derecho de poder comunicarnos es el más fundamental de los derechos humanos. Negarlo daña al espíritu humano; fomentar la comunicación es revelar todas las posibilidades de la vida”.

Si eres un padre que acaba de descubrir que tu hijo tiene pérdida auditiva, si eres un maestro, administrador escolar, audiólogo, o alguien relacionado con la comunidad de individuos sordos o con dificultades para oír, este manual es para ti.

Por favor usa esta guía para:

Conectar unas con otras a familias con niños sordos o con dificultades para oír.
Explorar alternativas para métodos de comunicación las cuales son presentadas en forma imparcial.
Averiguar cuales son los servicios y apoyos disponibles para familias y profesionales.
Obtener información acerca de recursos para asistencia financiera.
Aprender acerca de los derechos de los individuos sordos o con dificultades para oír y como abogar por ellos.
Descubrir los sistemas de apoyo, recursos y programas de la comunidad.
Al leer este manual, tal vez tendrás preguntas e ideas que no hayas considerado antes cuando desempeñas tu rol mejorando la calidad de vida de un niño sordo o con dificultades para oír. Recuerda que las opciones y decisiones con las cuales se enfrenta cada familia son nada más de ellas, complementadas con la información y apoyo de profesionales. No hay una forma “correcta” cuando se trata de encontrar un programa que le de el poder a un niño para que triunfe. Las necesidades del niño, así como las necesidades de la familia, cambian con el transcurso del tiempo y es muy importante ver todo esto como un trabajo que no se ha terminado. No tengas miedo de mantenerte abierto a ideas nuevas y a cambiar tu plan si es necesario. Y recuerda, las investigaciones nos demuestran claramente que nuestra selección de método de comunicación no debe basarse únicamente en el grado de pérdida auditiva. Para las familias con bebés recientemente identificados con sordera o dificultades para oír, un primer paso muy importante es el de conectarse con otras familias como las suyas para obtener información y apoyo.

“Tu Hijo Tiene Pérdida Auditiva”
Aunque ya hayas sospechado que hay un problema, oír a un audiólogo decir “Tu Hijo Tiene Pérdida Auditiva”, puede ser un trauma para ti. La mayoría de la gente no sabe mucho acerca de la pérdida auditiva y de lo que significa para el niño y para la familia. Cuando el profesional que te dio la noticia siguió hablando, probablemente no escuchaste bien lo que te decía. En tu mente, te empezaste a hacer las siguientes preguntas:

“¿Se puede curar?"
“¿Qué lo causó?"
“¿Va a mejorar?"
“¿Va a empeorar?"
“¿Va a aprender a hablar?"
“¿Va a poder ir a la escuela regular?”
“¿Si tenemos otros hijos, van a estar sordos también?"
“¿Se va a poder casar?"
“¿Va a poder trabajar cuando sea grande?"

Las respuestas a algunas de estas preguntas tal vez no serán las que tu querrás oír; “No, este tipo de pérdida auditiva no se puede corregir con medicación ni con cirugía". O, “No se sabe con seguridad cual es el futuro de tu hijo, depende de muchas cosas". Tu quieres lo mejor para tu hijo y ahora no estás seguro de que hacer.
En los días y semanas después del diagnóstico de pérdida auditiva de tu hijo, te podrás sentir como si estuvieras en una montaña rusa. Tus sentimientos variarán entre desesperación y esperanza, de tristeza a
enojo, de sentirte incompetente a sentirte con confianza. Al llevar a cabo tu rutina cotidiana – terminar una tarea o llegar a algún destino – te darás cuenta que tu mente está en otro lugar, pensando en tu hijo y
en lo que debes hacer. También encontrarás dentro de ti mismo fuentes inesperadas de fortaleza para hacer lo que se tiene que hacer aunque sientas que estas viviendo bajo una nube.
Los profesionales quienes evalúan el oído de tu hijo te darán ciertas recomendaciones: que visites a un especialista del oído, que veas a profesionales de intervención temprana, que se hagan más pruebas. Al
seguir estas recomendaciones, conocerás gente que te ayudará a contestar tus preguntas y a explicarte las decisiones que deberás tomar. ¡La información que te darán y las opiniones que expresarán también
podrán crearte más confusión!
En los días siguientes, empezarás a tomar muchas decisiones. Tómate tu tiempo para tomar decisiones
que se sientan bien para ti y para tu familia. Ten en mente que habrá muy pocas decisiones que no puedas cambiar después.
Tomado con permiso de “For Families Guidebook” copyright, Hearing &
Speech Inst. Portland, OR

Fundamentos Psicológicos de utilidad para los padres de Familia:


La ausencia de un método de comunicación y el hecho de que el niño sea o se sienta diferente a los demás, hacen al niño más vulnerable a los problemas emocionales.

En la actualidad se ha demostrado que la influencia de los estímulos ambientales sobre la formación de las características intelectuales y sociales son de gran importancia en el desarrollo del niño.

El niño sordo tiene muy acentuada su afectividad, no por efecto directo de la sordera sino por la situación de dependencia, aislamiento, dificultad de comunicación y de relaciones sociales en que se le sitúa su falta de audición.

Muchas personas con discapacidad auditiva tienden a interactuar fundamentalmente con otros miembros de la comunidad de sordos, y esto se puede considerar erróneamente como una especie de discriminación, pues la comunicación desempeña un papel importante en la adaptación de las personas.

Ofrecemos:

Ofrecemos Apoyo Psicológico para superar las dificultades de comprensión y de adaptación que pueden determinar el desarrollo de sentimientos de inferioridad, falta de confianza en sí mismo, negatividad, rebeldía y una excesiva dependencia de los adultos.

Hemos aprendido que la mayoría de niños con discapacidad auditiva, son capaces de desarrollar relaciones positivas con sus compañeros oyentes cuando pueden utilizar un método satisfactorio de comunicación.

Visión

Ser una asociación que a través de la tecnología, la solidaridad y el bien común alcancemos una mejor calidad de vida de nuestros asociados (niños y niñas, adolescentes y jóvenes hasta 24 años). Fortalecer el Centro Especializado de Atención en Terapias, para ofrecer en un solo lugar los servicios necesarios para diagnosticar, dar tratamiento y rehabilitar a los asociados.

¿Quiénes somos?


Somos una asociación de padres, civil, benéfica de asistencia social y salud educativa, de ayuda mutua, cultural y científica, que busca ayudar a otros padres de niños y niñas con deficiencia auditiva, de escasos recursos. También apoya a padres con niños con problemas de aprendizaje, del habla y de conducta. Se fomenta la investigación con el objetivo de ofrecer calidad en la información a cerca de los Implantes Cocleares, tema de mucho interés para todo padre de familia con un niño o niña con problemas de audición.

domingo, 8 de febrero de 2009

Imagina tu vida sin poder escuchar al 100% como escuchas ahora....


Somos una asociación de padres, civil, benéfica de asistencia social y salud educativa, nos ayudamos mutuamente, queremos fomentar la cultura y apoyar la investigación científica, buscamos ayudar a otros padres de niños y niñas con deficiencia auditiva, proporcionando charlas de información, motivación y educación en la materia. Muchos padres de familia de escasos recursos económicos no tienen los medios para asistir a una clínica especializada, es por eso que vemos la necesidad de llevarles nuestro apoyo. Asi mismo damos orientación y apoyo a padres con niños con problemas de aprendizaje, del habla y de conducta. Se fomenta la investigación con el objetivo de ofrecer calidad en la información a cerca de los Implantes Cocleares, tema de mucho interés para todo padre de familia con un niño o niña con problemas de audición.

Ofrecemos Apoyo Psicológico para superar las dificultades de comprensión y de adaptación que pueden determinar el desarrollo de sentimientos de inferioridad, falta de confianza en sí mismo, negatividad, rebeldía y una excesiva dependencia de los adultos.

Hemos aprendido que la mayoría de niños con discapacidad auditiva, son capaces de desarrollar relaciones positivas con sus compañeros oyentes cuando pueden utilizar un método satisfactorio de comunicación.